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2019年执业药师考试重点 药物动力学模型识别

日期: 2019-08-20 15:41:56 作者: 赵懿轩

1.根据图形判断:以lgC对t作图为直线者是单室模型。

2.残差平方和判断法:残差平方和是实测值与所拟合方程的理论值之差的平方和。

即 为按方程拟合的各时间点的理论值,残差平方和小的拟合的隔室模型更为合理。

3.拟合度判别法

拟合度r2 越大说明选择的房室模型越合理。

4.AIC判断法

AIC是近20年来发展起来的用于判断线性动力学模型的较好方法

定义式:AIC=N×ln(Re)+2P

式中N:为试验点数 P:参数的数目; Re:权重残差平3方和,P和Re的计算公式:

式中Wi为权重因子(或权重系数);静注给药P=2n(n是隔室数);血管外给药P=2n+2;权重因子Wi通常取实测浓度的倒数或其平方的倒数,若高浓度时准确性高,Wi则取1。权重系数相同时,AIC越小,说明拟合越好。

5.F检验

目前我国用于药物动力学参数计算程序为3P87~3P97。

在线作业

关于半衰期的叙述正确的是

A. 随血药浓度的下降而缩短

B. 随血药浓度的下降而延长

C. 在一定剂量范围内固定不变 , 与血药浓度高低无关

D. 在任何剂量下固定不变

E. 与病理状况无关

答案:C

解析:半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。药物半衰期与消除速度常数之间的关系为t1/2=0.693/K,在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关。一般正常人的半衰期基本相似,如果有改变,表明该个体的消除器官功能有变化。

AC=Coe –Kt

B lg(X u∞-Xu)=(-K/2.303)t+lgX u∞

CC=K0(1-e-Kt)/VK

DlgC'=(-K/2.303)t'+lg[K0(1- e-Kt )/VK]

EC=KaFX0 (e-Kt-e-Kat)/ [V(Ka-K)]

单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 A

单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是D

单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是E

单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是C

1.某药静脉滴注4个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的

A 50%

B 75%

C 88%

D 94%

E 97%

答案:D

解析:静脉滴注给药方式中达到稳态血药浓度的分数fss为t时间内血药浓度与稳态血药浓度的比值。fss=C/ Css=1- e-Kt。式中的K和t分别用0.693/t1/2和nt1/2代替得fss=1-e-0.693n当t为3个半衰期时,即n=3,代入上式得fss=88%。或如此记忆:静脉滴注一个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)1;2个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)2;3个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)3……;8个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)8。


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